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Comprehensive Update of the DentalMonitoring Software includes FDA-validated, KI-gestützte klinische Indikationen für kieferorthopädische Patienten
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Comprehensive Update of the DentalMonitoring Software includes FDA-validated, KI-gestützte klinische Indikationen für kieferorthopädische Patienten

(Photo: Business Wire)
(Photo: Business Wire)

PARIS, November 21, 2024–(BUSINESS WIRE)–Dental monitoringder Marktführer im Bereich der kieferorthopädischen Fernüberwachung austlett von künstliche Intelligenz (KI), has published a comprehensive Software-Update, das Funktionen und Indikationen auf der Basis der Der Der Der Novo-Zulassung American Food and Drug Administration (US) 2024 einführt. Die Fernüberwachungslösung von DentalMonitoring, die weltweit von Kieferorthopäden zur Optimierung der klinischen Versorgung eingesetzt wird, nutzt wegweisende Bildverarbeitungsalgorithmen zur Analyze intraoraler Fernscans Behand. Diese Scans werden durch den Patienten mit der DentalMonitoring-App auf ihrem Smartphone und dem ScanBoxpro-Handyhalter created. Die KI-gestützte Software hilft Kieferorthopäden durch klinische Indikationen bei der Erkennung, Verfolgung und Überwachung des kieferorthopädischen Behandlungsfortschritt über eine Remoteverbindung, um die Entscheidungsfindung in Echtzeidungsfindung in, ech tze tze permöglichkeit und die Terminplanung zu optimieren. Dies macht die Behandlung für die Patienten angemencher und die klinische Überwachung für die Kieferorthopäden leichter.

Dental monitoring Hat ein komplekses klinisches Studienprogramm an über 2,650 Patienten an 29 Standorten in Northamerika gebruicht, das mehr als 13,000 klinische Ergebnisse lieferte. Diese wurden der FDA vorgelegt, um die Sicherheit und Wirklichkeit von DentalMonitoring bei der Überwachung intraoraler Zustände und des Behandlungfortschritt zu valideren. Nur eine sehr beregeitete Anzahl von Studien im zahnmedizinischen Bereich ompasst so viele Standorte und Patienten, was die Züberliätigung unserer Performance und die Innovationskraft von DentalMonitoring unterstreicht. Die von der FDA validierten Indikationen ompann die Passivität des Bogedrahts und der Hilfsteile, das Entfernen von Brackets, das Öffent von selbstligierenden Clips, den Verlust von Ligaturen, das Einsetzen und Herausnetzenenhmen und Herausnemensetzenhmen, das Evonsingenssenhmen Retainern, den Verlust von Buttons oder Attachments, schwarze Dreiecke, das Schließen von Extractionslücken, Mittellinienabweichung, das Schließen von Frontzahnlücken, Tiefbits, offener Biss, Überbiss und Eckzahnklasse. Kieferorthopäden, die sich auf diese De Novo-Zulassung stützen, können sich mehr denn je auf die Effizienz von Dental monitoring verlassen, um die Behandlungsforschritte zwischen den einzelsen Praxisterminen zu perchellen.

Mit dieser FDA-Zulassung kann Dental monitoring The innovative features of SmartSTL nach der erfolrichken Einführung in Europa nun auch in den USA auf den Markt bringen. SmartSTL offers doctors the possibility to update STL files on the DentalMonitoring Dashboard. In this way, Kieferorthopäden get access to produktionsfertige STL-Dateien, die für Aligner-Korrekturen oder die Erstellung von Retainern neigtigt werden, ohne wie bisher einen intraoral Scan des Patienten zu müssen zu müssen.